СИНТЕЗ ПЕРВЫХ 13-НИТРОАРИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 8-АЦЕТОНИЛБЕРБЕРИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/2569Ключевые слова:
берберин, нитроарены, нуклеофильное ароматическое замещениеАннотация
Впервые разработан метод синтеза 13-нитроарильных производных 8-ацетонилберберина, заключающийся в однореакторном взаимодействии берберина, ацетона и нейтральных ароматических электрофилов (пикрилхлорида, 7-нитро-4-хлорбензофуразана, 5,7-динитро-4-хлорбензофуразана). Установлено, что при взаимодействии 8-ацетонилберберина с этими же хлорнитроаренами целевые продукты реакции не образуются.
Как ссылаться
Burov, O. N.; Kurbatov, S. V.; Morozov, P. G.; Kletskii, M. E.; Tatarov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 772. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 772.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1774-6
