НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ТРУДНОДОСТУПНЫХ СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЁННЫХ ПИРИДИНИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ

Авторы

  • Н. Е. Щепина Естественнонаучный институт Пермского государственного университета, Пермь 614990
  • В. В. Аврорин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 199034
  • Г. А. Бадун Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119991
  • В. М. Федосеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119991
  • С. Б. Льюис Университет Дж. Мэдисона, Харрисонбург

DOI:

https://doi.org/10.1007/2968

Ключевые слова:

нуклеогенные фенил-катионы, соли N-фенил-2, 6-лутидиния и 2, 4, 6-коллидиния, тритий, реакция прямого фенилирования пиридинового атома азота

Аннотация

При изучении ион-молекулярных реакций свободных нуклеогенных фенил-катионов, генерируемых при β-распаде трития в составе меченого бензола, с полиметилзамещенными пиридинами обнаружено протекание реакции прямого фенилирования атома азота в пиридинах. Результатом реакции электрофильного присоединения является одностадийный синтез неизвестных биологически активных N-фенильных 2,6-лутидиниевых и 2,4,6-коллидиниевых солей, меченых тритием. Показано, что при реакции прямого фенилирования азота основную роль играют стерические факторы, существенно снижающие выход в случае сим-коллидина.

Как ссылаться
Shchepina, N. E.; Avrorin, V. V.; Badun, G. A.; Fedoseev, V. M.; Lewis, S. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 547. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 692.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0544-8

Загрузки

Опубликован

2016-01-15

Выпуск

№ 5 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи