РЕАКЦИЯ ПИКТЕ–ШПЕНГЛЕРА В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ. 1. СИНТЕЗ 6,11,12,14-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[4,5][1,2]ДИАЗЕПИНО[7,1-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-14-ОНОВ

Авторы

  • А. С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины
  • А. И. Хижан Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины
  • С. Л. Богза Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/2979

Ключевые слова:

3-амино-2-(1, 4-бензодиоксан-6-илметил)хиназолин-4(3Н)-он, 3-амино-2-(3, 4-диметоксибензил)хиназолин-4(3Н)-он, конденсированные диазепины, соляная кислота, тетрагидробензо[4, 5][1, 2]диазепино[7, 1-b]хиназолин-14-оны, трифторуксусная кислота, реакция Пикте–Шпенглера, циклизация

Аннотация

Предложена новая стратегия синтеза семичленного гетероциклического ске-лета тетрагидробензо[4,5][1,2]диазепино[7,1-b]хиназолин-14-онов, основанная на реакции Пикте–Шпенглера 3-амино-2-(3,4-диметоксифенил)хиназолин-4(3Н)-она с ароматическими альдегидами и параформом в кислых средах.

Как ссылаться
Tolkunov, A. S.; Khizhan, A. I.; Bogza, S. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 592. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 745.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0550-x

Загрузки

Опубликован

2016-01-18

Выпуск

№ 5 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи