РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-3-ИЛ- И -2-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ ИЗ ДОСТУПНЫХ РЕАГЕНТОВ

Авторы

  • А. В. Садовой Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • А. Э. Ковров Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Г. А. Голубева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Л. А. Свиридова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/5249

Ключевые слова:

1-алкил-5-гидроксипирролидин-2-оны, 1-алкил-5-индолил-пирролидин-2-оны, индолы, амидоалкилирование.

Аннотация

Взаимодействие 1-алкил-5-гидроксипирролидин-2-онов с различными индолами  со  свободным  положением 3  в  мягких условиях  приводит  исключительно  к 1-алкил-5-(индол-3-ил)пирролидин-2-онам,  а  если  положение 3  занято –  к 1-алкил-5-(индол-2-ил)пирролидин-2-онам.

Как ссылаться
Sadovoy, A. V.; Kovrov, A. E.; Golubeva, G. A.; Sviridova, L. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1215. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1505.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0655-x

Загрузки

Опубликован

2019-07-08

Выпуск

№ 10 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи