4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 191. СИНТЕЗ, ТАУТОМЕРИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛАМИДОВ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО 1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • Б. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. А. Гриневич Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • В. Н. Кравченко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Г. Сим Дальневосточный государственный медицинский университет, Хабаровск 680000

DOI:

https://doi.org/10.1007/6151

Ключевые слова:

2-аминобензимидазол, 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды, антитиреоидная и противотуберкулёзная активность, таутомерия

Аннотация

С целью поиска потенциальных биологически активных веществ осуществлен синтез ряда бензимидазол-2-иламидов 4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Показано, что в кристалле такие соединения существуют исключительно в амидной форме, тогда как в растворе наблюдается амид↔имидная таутомерия. Приведены результаты изучения антитиреоидной и противотуберкулёзной активности синтезированных соединений.

Как ссылаться

Ukrainets, I. V.; Grinevich, L. A.; Tkach, A. A.; Gorokhova, O. V.; Kravchenko, V. N.; Sim, G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1364. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1681.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0673-8

Загрузки

Опубликован

2021-02-12

Выпуск

№ 11 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи