ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ АЦИЛАМИНИРОВАНИЯ И АЦИЛИРОВАНИЯ В СРЕДЕ ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ – НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ 2-АРИЛХИНОЛИНОВ ПО ФРИДЛЕНДЕРУ

Авторы

  • Игорь Ю. Гришин Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Владимир В. Малюга Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Дмитрий А. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Никита К. Кирилов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Гасан М. Абакаров Дагестанский государственный технический университет, ул. Шамиля, 70, Махачкала 367010, Республика Дагестан, Россия
  • Сергей Н. Овчаров Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Андрей В. Сарапий Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Николай А. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия
  • Александр В. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355017, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6796

Ключевые слова:

нитросоединения, полифосфорная кислота, хинолины, ациламинирование, однореакторный метод.

Аннотация

Разработан метод синтеза 2-(2-ациламиноарил)хинолинов, в основе которого лежит однореакторная последовательность реакций прямого электрофильного ациламинирования аренов нитроалканами в среде полифосфорной кислоты и ацилирования по орто-положению по отношению к ациламиногруппе.

Загрузки

Опубликован

2022-07-21

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи