СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ МЕТИЛ- И МЕТОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 8-ХИНОЛИНТИОЛАТОВ МЕТАЛЛОВ

Авторы

  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Д. Зарума Институт неорганической химии РТУ, Саласпилс LV-2169
  • Я. Ашакс Институт неорганической химии РТУ, Саласпилс LV-2169
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Домрачева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • А. Гулбе Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. Бридане Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/7055

Ключевые слова:

3- и 5-метил-8-хинолинтиолаты металлов, 2- и 6-метокси-8-хинолинтиолаты металлов, синтез, токсичность, цитотоксичность

Аннотация

Установлено,  что  характер  заместителя  и  его  положение  в  хинолиновом кольце,  а  также  природа  металла  существенно  влияют  на противоопухолевую активность и токсичность 8-хинолинтиолатов металлов. Наибольшей цитотоксич-
ностью  по  отношению  к  опухолевым  клеткам  НТ-1080 (фибросаркома человека) и MG-22A  (гепатома  мыши)  обладают 6-метокси-8-хинолинтиолаты родия, осмия,  иридия,  индия,  сурьмы  и  висмута,  которые,  однако, являются
высокотоксичными  и для  нормальных  фибробластов  мышиных  эмбрионов NIH 3T3.  Несколько  меньшую   активность  на  клетках MG-22А  имеет 5-метил-8-хинолинтиолат  иридия,  вследствие  значительно  меньшей  токсичности проявляющий достаточно хорошую селективность действия.

Как ссылаться
Lukevics, E.; Zaruma, D.; Ashaks, J.; Shestakova, I.; Domracheva, I.; Gulbe, A.; Bridane, V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 559. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 711.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0075-8

Загрузки

Опубликован

2022-09-15

Выпуск

№ 5 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи