СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 1-R-3-БЕНЗОИЛ-6-ОКСО-5-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ТИОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7339Ключевые слова:
1-R-3-бензоил-6-оксо-5-этоксикарбонил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридин-2-тионы, диэтилэтоксиметиленмалонат, 2-имино-8-метил-4-фенил-6-этоксикарбонил-1, 7, 8-тетрагидропиридо[2, 3-d]пиримидин-7-он, 7-метил-3-фенил-5-этоксикарбонил-6, 7-дигидроизоксазоло[3, 4-b]пиридин-6-он, N-R-3-оксо-3-фенилпропантиоамиды, 9-R-5-фенил-7-этоксикарбонил-8, 9-дигидропиридо[2, 3-d][1, 4]триазоло[1, 5-a]пиримидин-8-оны, РСА, циклоацилированиеАннотация
Циклоацилирование N-R-3-оксо-3-фенилпропантиоамидов диэтилэтоксиметиленмало-натом осуществляется избирательно и приводит к образованию 1-R-3-бензоил-6-оксо-5-этоксикарбонил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-2-тионов, которые являются удобными исход-
ными для синтеза би- и трициклических гетеросистем, в том числе неизвестных ранее 9-R-5-фенил-7-этоксикарбонил-8,9-дигидропиридо[2,3-d][1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-8-онов.
Как ссылаться
Britsun, V. N.; Esipenko, A. N.; Chernega, A. N.; Rusanov, E. B.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1411. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1660.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0218-3