СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ 4-НИТРО-9-ФЕНИЛ-2,3-ДИГИДРО-1H- И 9-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-9-ФЕНИЛ-2,3-ДИГИДРО-9Н-ИНДЕНО[2,1-<i>с</i>]ПИРИДИНОВ И 3,7-ДИФЕНИЛ-3а,4,5,6-ТЕТРАГИДРОИНДЕНО[2,1-<i>с</i>]ИЗОКСАЗОЛО[5,4-<i.d</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • С. В. Волков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. Н. Левов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. Т. Солдатенков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Н. М. Колядина Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • О. Е. Волкова Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • В. Н. Хрусталёв Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/7401

Ключевые слова:

N-алкил-4-нитро-9-фенил-2, 3-дигидро-1Н-индено[2, 1-c]пиридины, 9-гидрокси-2-метил-3-оксо-9-фенил-2, 3-дигидро-9Н-индено[2, 1-c]пиридин, 3, 7-диметил-3а, 4, 5, 6-тетрагидроиндено[2, 1-c]изоксазоло[5, 4-d]пиридин, РСА

Аннотация

Нитрованием N-алкил-9-фенил-2,3-дигидро-1Н-индено[2,1-c]пиридинов  нитритом натрия  в  уксусной  кислоте  получены  их 4-нитропроизводные  и  побочный  продукт окисления – 2-метил-9-гидрокси-3-оксо-9-фенил-2,3-дигидро-9Н-индено[2,1-c]пиридин. Методом  РСА  изучено  их  молекулярное  строение. Взаимодействием 1-гидрокси-2-фенил-2-хлоразометина  с 2-метил-9-фенил-2,3-дигидро-1Н-индено[2,1-c]пиридином  в  присутствии триэтиламина получен продукт [2+3]-циклоприсоединения – 5-метил-3,7-дифенил-3а,4,5,6-тетрагидроиндено[2,1-c]изоксазоло[5,4-d]пиридин.

Как ссылаться
Volkov, S. V.; Levov, A. N.; Soldatenkov, A. T.; Kolyadina, N. M.; Volkova, O. E.; Khrustalev, V. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1181. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1390.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0181-z

Загрузки

Опубликован

2023-01-30

Выпуск

№ 9 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи