СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРО-2H-ИМИДАЗО[2,1-<i>b</i>][1,3,4]ТИАДИАЗИНОВ

Авторы

  • А. А. Колодина Ростовский государственный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону 344090
  • Н. И. Гапоненко Ростовский государственный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону 344090
  • А. В. Лесин Ростовский государственный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону 344090

DOI:

https://doi.org/10.1007/7404

Ключевые слова:

N-алкилизатин, аминотиоимидазол, имидазотиадиазин, тиобензиловый эфир, тиофенациловый эфир

Аннотация

Тиометиленактивные  производные N-имидазолилиминов претерпевают  внутримо-лекулярную циклизацию с образованием 3,4-дигидро-2Н-имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазинов. Данная реакция является новым удобным методом аннелирования дигидротиадиазинового цикла к имидазольному фрагменту путем формирования связи С–С.

Как ссылаться
Kolodina, A. A.; Ganonenko, N. I.; Lesin, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1202. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1415.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0184-9

Загрузки

Опубликован

2023-01-30

Выпуск

№ 9 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи