ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 2. СИНТЕЗ 4,11-ДИГИДРОКСИНАФТО[2,3-<i>f</i>]ИНДАЗОЛ-5,10-ДИОНА И ЕГО N-МЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • О. С. Анисимова Центр по химии лекарственных средств – Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • М. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/7973

Ключевые слова:

4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]индазол-5, 10-дион, пиразолохинизарин, деметилирование, метилирование, стоксов сдвиг, флуоресценция

Аннотация

При  метилировании 4,11-диметоксинафто[2,3-f]индазол-5,10-диона метилиодидом
в присутствии оснований образуется смесь его 1- и 2-метильных производных. Деметили-рование  метоксигрупп  исходного  соединения  и  продуктов  его алкилирования  приводит к образованию 4,11-дигидроксинафто[2,3-f]индазол-5,10-диона (пиразолохинизарина) и его 1- и 2-метильных производных.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Luzikov, Yu. N.; Anisimova, O. S.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 605. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 691.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0134-y

Загрузки

Опубликован

2023-08-17

Выпуск

№ 5 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи