ПРИСОЕДИНЕНИЕ НИТРИЛОКСИДОВ К N-АЛЛИЛСАХАРИНУ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8356Ключевые слова:
N-аллилсахарин, изоксазолины, нитрилоксидыАннотация
Исследовано присоединение нитрилоксидов к N-аллилсахарину и показано, что
реакция протекает региоспецифично с образованием 5-замещенного изомера. Методом РСА определена молекулярная структура 2-{5-[(3-метил)-изоксазолин-2-ил]метил}-3-оксо-2,3-дигидробенз[d]изотиазолдиоксида-1,1. Особенностью строения кристаллов этого соединения является наличие сверхсимметрии кристаллической структуры: две кристаллографически независимые молекулы связаны центром псевдоинверсии.
Как ссылаться
Dirnens, V.; Belyakov, S.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 393. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 450.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0160-1
