ПОЛУЧЕНИЕ 1-АМИНО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА

Авторы

  • П. М. Кушакова Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 190013
  • А. Н. Чернобровый ЗАО "Олайнфарм", Рига LV-2114
  • В. А. Кузнецов Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 190013
  • А. В. Гарабаджиу Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 190013

DOI:

https://doi.org/10.1007/8421

Ключевые слова:

1-амино-4-метилпиперазин, галогеналкиламины, N-ди(2-хлорэтил)метиламин, хлорид N-метил-N-(2-хлорэтил)азиридиния, N-(2-хлорэтил)-N-(2-гидразино-этил)метиламин

Аннотация

Исследована  селективность  образования N-ди(2-хлорэтил)метиламина  в реакциях  с различными  хлорирующими  агентами,  найден  оптимальный хлорирующий  агент. 1-Амино-4-метилпиперазин  впервые  получен  циклизацией N-ди(2-хлорэтил)метиламина  с водным гидразином. Предложен возможный механизм реакции циклизации.

Как ссылаться
Kushakova, P. M.; Chernobroviy, A. N.; Kuznetsov, V. A.; Garabadgiu, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1546. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1794.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0097-4

Загрузки

Опубликован

2023-12-08

Выпуск

№ 12 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи