АННЕЛИРОВАНИЕ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ 3-АЦИЛ-5,5-ДИМЕТИЛТИОПИРАН-2,4-ДИОНАМИ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 8-АЗА-17-ТИА-<i>D</i>-ГОМОГОНА-12,17а-ДИОНОВ

Авторы

  • M. В. Будникова Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • Т. A. Желдакова Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • Д. Б. Рубинов Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

DOI:

https://doi.org/10.1007/s10593-005-0019-5

Ключевые слова:

8-аза-17-тиа-D-гомогонаны, азометины, 3-ацил-5,5-диметилтетрагидротиопиран-2,4-дионы, гетеростероиды, 3,4-дигидроизохинолины, основания Шиффа, тиопирано[3',4':5,6]пиридо[2,1-a]изохинолины, аннелирование, [2+4]-циклоконденсация

Аннотация

Аннелированием 3,4-дигидроизохинолинов 3-ацил-5,5-диметилтиопиран-2,4-дионами получены соответствующие 8-аза-17-тиа-D-гомогонаны – новые представители гетеросте-роидов. Изучена таутомерия 3-ацилтиопиран-2,4-дионов с использованием методов спек-троскопии ЯМР и Н/D-изотопного обмена. Получены 2Н-изотопомеры 3-ацилтиопиран-2,4-дионов.

Как ссылаться
Budnikova, M. V.; Gulyakevich, O. V.; Zheldakova, T. A.; Mikhal'chuk, A. L.; Rubinov, D. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1359. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1572.]

Загрузки

Опубликован

2004-10-25

Выпуск

№ 10 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи