ТРИМЕТИЛСИЛИЛЦИАНИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АЛЬДИМИНОВ – ПРОИЗВОДНЫХ 2-ТРИФТОРМЕТИЛАНИЛИНА

Авторы

  • И. Иовель Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Л. Голомба Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • А. Гаухман Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

α-аминонитрилы, гетероциклические основания Шиффа, кислота Льюиса, триметилсилилцианид, катализ

Аннотация

Изучено присоединение Me3SiCN к связи CH=N фурановых, тиофеновых и пиридиновых азометинов в присутствии катализатора AlBr3. Выявлены влияние на реакции группы CF3 альдиминов, полученных конденсацией O-, S- и N-гетероароматических альдегидов с 2-трифторметиланилином, а также другие закономерности изучаемых процессов. Синтезирован ряд соот-
ветствующих фурановых, тиофеновых и пиридиновых α-аминонитрилов.

Как ссылаться
Iovel, I.; Golomba, L.; Popelis, J.; Gaukhman, A.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 721. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 847.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025682726008

Опубликован

2003-06-25

Выпуск

№ 6 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи