РЕАКЦИЯ 2-ХЛОР-5-(ХЛОРМЕТИЛ)ТИОФЕНА С ВИНИЛОВЫМ ЭФИРОМ МОНОЭТАНОЛАМИНА

Авторы

  • Л. К. Паперная Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Э. Н. Дерягина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

Ключевые слова:

виниловый эфир моноэтаноламина, N-(2-винилоксиэтил)-N-(5-хлор-2-тиенилметил)амин, хлорид N-(2-гидроксиэтил)-N,N-бис(5-хлор-2-тиенилметил)аммония, 2-хлор-5-(хлорметил)тиофен, реакции

Аннотация

При алкилировании винилового эфира моноэтаноламина 2-хлор-5-(хлорметил)тиофеном в этиловом спирте (60–70 оС) образуется продукт дизамещения и перевинилирования – хлорид N-(2-гидроксиэтил)-N,N-бис(5-хлор-2-тиенилметил)аммония. Аналогичная реакция в отсутствие раство-рителя протекает с образованием N-(2-винилоксиэтил)-N-(5-хлор-2-тиенил-метил)амина.

Как ссылаться
Papernaya, L. K.; Deryagina, E. N.; Albanov, A. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1052. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1207.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021292812502

Загрузки

Опубликован

2002-09-25

Выпуск

№ 9 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи