Перейти к основному контенту
Перейти к главному меню навигации
Перейти к нижнему колонтитулу сайта
Open Menu
Химия гетероциклических соединений
Текущий выпуск
Архивы
Объявления
О нас
О журнале
Отправка материалов
Редакция
Заявление о конфиденциальности
Контакты
Найти
Регистрация
Вход
Главная
/
Архивы
/
Том 53 № 2 (2017)
Том 53 № 2 (2017)
2017 № 2 (596) c. 101–238
Опубликован:
2017-02-10
Обзорные статьи
SYNTHESIS OF FUSED PYRAZOLES
VIA
INTRAMOLECULAR CYCLIZATION OF APPROPRIATELY
ortho
-SUBSTITUTED NITROARENES AND NITROHETEROARENES
Grygoriy Ya. Remennikov
101-121
Требуется подписка
PDF (English)
ГЛИКОЛЬУРИЛЫ В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПОЛИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Яна А. Барсегян, Владимир В. Баранов, Ангелина Н. Кравченко
116-122
PDF
МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ГИДРОКСИИМИДАЗОЛОВ, ИМИДАЗОЛ-3-ОКСИДОВ И ИХ БЕНЗОАННЕЛИРОВАННЫХ АНАЛОГОВ
Полина А. Никитина, Валерий П. Перевалов
123-149
PDF
Гетероциклы в фокусе
ДИГАЛОГЕНИДЫ СЕЛЕНА: НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ СИНТЕЗА СЕЛЕНСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ
Владимир А. Потапов, Максим В. Мусалов
150-152
PDF
2,3-ДИГИДРО-1
Н
-ПИРРОЛО[1,2-
a
]ИНДОЛЫ
Анастасия Т. Плиева
153-155
PDF
Оригинальные статьи
UNEXPECTED PYRYLIUM TO PYRYLIUM DOMINO TRANSFORMATION. SYNTHESIS OF PYRANO[3,4-
c
]PYRAN-7-IUM CATION AND ITS RECYCLIZATION TO 2,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE
Konstantin F. Suzdalev, Alina V. Krachkovskaya, Mikhail E. Kletskii, Oleg N. Burov, Artem V. Tatarov, Sergey V. Kurbatov
156-160
Требуется подписка
PDF (English)
КИСЛОТНОКАТАЛИЗИРУЕМАЯ РЕАКЦИЯ ФЕНОЛОВ С
N
-(4,4-ДИЭТОКСИБУТИЛ)СУЛЬФОНАМИДАМИ – НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 2-АРИЛ-1-СУЛЬФОНИЛПИРРОЛИДИНОВ
Андрей В. Смолобочкин, Альмир С. Газизов, Екатерина А. Аникина, Александр Р. Бурилов, Михаил А. Пудовик
161-166
PDF
(3+2)-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ
N
-МЕТИЛАЗОМЕТИНИЛИДА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ САРКОЗИНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА, К ЕНОНАМ И ЕНАМИДАМ С CH- И NH-КИСЛОТНОСТЬЮ
Евгений М. Буев, Владимир С. Мошкин, Вячеслав Я. Сосновских
167-172
PDF
SYNTHESIS AND ANTIOXIDANT ACTIVITY OF SOME NEW
N
-ALKYLATED PYRAZOLE-CONTAINING BENZIMIDAZOLES
Mahesh Bellam, Mohan Gundluru, Santhisudha Sarva, Sridevi Chadive, Vasudeva Reddy Netala, Vijaya Tartte, Suresh Reddy Cirandur
173-178
Требуется подписка
PDF (English)
НОВЫЕ ФЛУОРОГЕННЫЕ ХЕМОСЕНСОРЫ БЕНЗИМИДАЗОЛЬНОГО РЯДА
Карина С. Тихомирова, Иван Е. Толпыгин, Андрей Г. Стариков, Мария А. Казьмина
179-185
PDF
СИНТЕЗ 3-АМИНО-6-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИН-2(1
Н
)-ОНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Антон Л. Шацаускас, Антон А. Абрамов, Элина Р. Сайбулина, Ирина В. Паламарчук, Иван В. Кулаков, Александр С. Фисюк
186-191
PDF
СИНТЕЗ НОВЫХ ПИРАЗОЛИЛПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗААДАМАНТАНОВ
Кнарик А. Геворкян, Амаля Д. Арутюнян, Гаяне Л. Арутюнян, Саак П. Гаспарян, Геворг Г. Данагулян
192-195
PDF
СИНТЕЗ 5-ХЛОР-7-АЗАИНДОЛОВ ПО РЕАКЦИИ ФИШЕРА
Роман С. Алексеев, Сабина Р. Амирова, Владимир И. Теренин
196-206
PDF
ЦИКЛИЗАЦИЯ 5-АМИНО-1-АРИЛ-1
Н
-ПИРАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ С β-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Андрей Ю. Потапов, Дмитрий Ю. Вандышев, Евгения А. Кошелева, Владимир А. Поликарчук, Михаил А. Потапов, Хидмет С. Шихалиев
207-212
PDF
ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛЛИЛАМИНО- И ПРОПАРГИЛАМИНОЗАМЕЩЕННЫХ симм-ТЕТРАЗИНОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ HgI
2
Рашида И. Ишметова, Ирина А. Белянинова, Нина К. Игнатенко, Павел А. Слепухин, Геннадий Л. Русинов, Валерий Н. Чарушин
213-218
PDF
SYNTHESIS OF 1-ETHYL-1H-2,1-BENZOTHIAZINE 2,2-DIOXIDE DERIVATIVES USING CYCLOALKANECARBALDEHYDES AND THEIR ANTIMICROBIAL ACTIVITY
Dmitry A. Lega, Valentine P. Chernykh, Lucjusz Zaprutko, Andrzej K. Gzella, Leonid A. Shemchuk
219-229
Требуется подписка
PDF (English)
A NEW ROUTE TO HIGHLY SUBSTITUTED THIENO[2,3-
b
]PYRIDINES
VIA
CASCADE HETEROCYCLIZATION OF 2-ACYL-1,1,3,3-TETRACYANOPROPENIDE SALTS
Arthur Grigor'ev, Sergey Karpov, Yakov Kayukov, Oleg Nasakin, Iuliia Gracheva, Victor Tafeenko
230-235
Требуется подписка
PDF (English)
Письма в редакцию
СИНТЕЗ 5-(ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ
Ольга А. Высокова, Татьяна А. Калинина, Марина А. Токарева, Татьяна А. Поспелова, Татьяна В. Глухарева, Юрий Ю. Моржерин
236-238
PDF
Язык
English
Русский
Информация
Для читателей
Для авторов
Для библиотек
Подписка
Войти в систему, чтобы получить доступ к ресурсам для подписчиков.
Разработано
Open Journal Systems