ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА. 15. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ АНИОНА НИТРОМЕТАНА К 1'-АЛКИЛ-3'-(2-ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДАМ

Авторы

  • А. В. Аксенов Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009

Ключевые слова:

1'-R-4'-нитрометил-1',4'-дигидро-2,3'-бихинолилы, 1'-фенацил-1',4'-дигидро-2,3'-бихинолилы, 1'-R-3'-(2-хинолил)хинолинийгалогениды, алкилирование, нуклеофильное присоединение

Аннотация

1'-R-3'-(2-Хинолил)хинолинийгалогениды реагируют с нитрометаном, образуя продукты присоединения по положению 4' – 1'-R-4'-нитрометил-1',4'-дигидро-2,3'-бихинолилы. Разработан метод синтеза 1'-фенацил-1',4'-ди-гидро-2,3'-бихинолилов, основанный на алкилировании 1',4'-дигидро-2,3'-бихинолила галогенопроизводными в ДМФА.

Как ссылаться
Aksenov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 756. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 884.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025695028734

Загрузки

Опубликован

2003-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи